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Aminophylline

Encyclopédie · étudiants et professionnels de santé

Aminophylline 100 mg

Aminophylline · comprimé

Autorisé en RDC

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Composition

SubstanceDosageCode ATC
AMINOPHYLLINE100 mg—

Présentations

  • Boîte de 10 x 10

Autorisation de mise sur le marché en RDC

Selon le répertoire des AMM de l'ACOREP (Autorité congolaise de réglementation pharmaceutique).

  • N° d'AMM

    ACRP/CAB/DG/D11/00/A/AMH/2439/2025

    Valable du 27 mai 2025 au 27 mai 2030

    Titulaire
    PHARMA VIE sarl N° 39, AV. DE COMMERCE, C/GOMBE, KINSHASA, R.D.CONGO
    Fabricant
    UNIQUE GLOBAL HEALTHCARE PVT LTD GUT NO. 402, 403 PART, 434 PART, DINKAR PADA, POST. KONDALA, TAL. WADA, DIST. PALGHAR. , MAHARASHTRA – 421312, INDIA.
    Pays
    Inde
  • N° d'AMM

    ACRP/CAB/DG/D11/00/B/AMH/1957/2025

    Valable du 30 janvier 2025 au 30 janvier 2030

    Titulaire
    NEW CESAMEX SARL 7155, Av. Général BOBOZO-KINGABWA, KINSHASA- RD. CONGO
    Fabricant
    NEW CESAMEX SARL 7155, Av. Général Bobozo-kingabwa, Kinshasa/RDC
    Pays
    Congo (la République démocratique du)
  • N° d'AMM

    ACRP/CAB/DG/D11/00/BAMH1158/2024

    Valable du 31 juillet 2024 au 31 juillet 2029

    Titulaire
    Laboratoire Phatkin N° 66-77 – Av. Kabalo C/Kinshasa/R.D.C.
    Fabricant
    Laboratoire Phatkin N° 66-77 – Av. Kabalo C/Kinshasa/R.D.C
    Pays
    R.D. Congo
  • N° d'AMM

    ACRP/CAB/DG/D11/00/AMH694/2024

    Valable du 30 mai 2024 au 30 mai 2029

    Titulaire
    PHATKIN Av. Kabalo n° 66, commune de Kinshasa, ville de Kinshasa, R.D Congo
    Fabricant
    Laboratoire PhatkinN° 66-77 – Av. Kabalo C/Kinshasa/R.D.C.
    Pays
    R.D. Congo
  • N° d'AMM

    MS.1253/10/05/DGM/0923/2021

    Valable du 5 juillet 2021 au 5 juillet 2026

    Titulaire
    MEDICO PLUS Av. Marché n° 1106, commune de Gombe, ville de Kinshasa, R.D Congo
    Fabricant
    Axelia Laboratories Plot. N° 26, PIDCO,Village Mahim, Palghar, Maharashtra 401 404/India
    Pays
    Inde

Même composition

Mêmes substances, au même dosage, sous d'autres noms (génériques et marques).

Sources

  • ●Répertoire des autorisations de mise sur le marché, ACOREP (RDC), version du 4 février 2026.

Informations publiques, à titre documentaire : elles ne remplacent ni la notice ni l'avis d'un pharmacien ou d'un médecin. Vimpia n'écrit ni indication ni posologie.

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