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Antibiotiques du groupe Surveillance

Encyclopédie · étudiants et professionnels de santé

Cefixime 200 mg

Cefixime · comprimé

Médicament essentiel en RDC (LNME)Autorisé en RDC

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Composition

SubstanceDosageCode ATC
Cefixime200 mg—

Autorisation de mise sur le marché en RDC

Selon le répertoire des AMM de l'ACOREP (Autorité congolaise de réglementation pharmaceutique).

  • N° d'AMM

    ACRP/CAB/DG/D11/00/A/MH/2445/2025

    Valable du 28 mai 2025 au 28 mai 2030

    Titulaire
    New Cesamex SARL 7155, Av. Général Bobozo-Kingabwa, Kinshasa - RD. CONGO
    Fabricant
    GLOBELA LABORATORIES PVT. LTD. Plot No. 5536, Road No. 55, GIDC Estate, Sachin, Surat – 394 230, Gujarat, India.
    Pays
    Inde
  • N° d'AMM

    ACRP/CAB/DG/D11/00/B/MH/1904/2025

    Valable du 21 janvier 2025 au 21 janvier 2030

    Titulaire
    Ratnatris Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Survey no. 416, At- Indrad (382715) Taluka-Kadi, Dist-Mehsana, Gujarat, India.
    Fabricant
    Ratnatris Pharmaceuticals Pvt. Ltd. Survey no. 416, At- Indrad (382715) Taluka-Kadi, Dist-Mehsana, Gujarat, India.
    Pays
    Inde
  • N° d'AMM

    MS.1253/10/05/DGM/0662/2021

    Valable du 7 mai 2021 au 7 mai 2026

    Titulaire
    IMRES Av. des Huileries n°7476, commune de Gombe, ville de Kinshasa, R.D Congo
    Fabricant
    Sance Laboratory pvt. Ltd. VI/51 B, P.B No.2, Pala, Kottayam District, Kerala-686001, India
    Pays
    Inde
  • N° d'AMM

    MS.1253/10/05/DGM/0681/2021

    Valable du 7 mai 2021 au 7 mai 2026

    Titulaire
    OFFICE PHARMA Av. Bld Biangala n°725-726 Q/Salongo - Sud, commune de Lemba, ville de Kinshasa, R.D Congo
    Fabricant
    Psychotropics India limited Plot N° 12 & 12 A, Industrial Park- II, Phase- I, Salempur, Mehdood-2, Haridwar 249403 (Uttaraldhand) - India
    Pays
    Inde

Même composition

Mêmes substances, au même dosage, sous d'autres noms (génériques et marques).

Sources

  • ●Liste nationale des médicaments essentiels de la RDC (LNME), Programme national d'approvisionnement en médicaments.
  • ●Répertoire des autorisations de mise sur le marché, ACOREP (RDC), version du 4 février 2026.

Informations publiques, à titre documentaire : elles ne remplacent ni la notice ni l'avis d'un pharmacien ou d'un médecin. Vimpia n'écrit ni indication ni posologie.

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