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Antirétroviraux combinés

Encyclopédie · étudiants et professionnels de santé

Dolutégravir /Lamivudine /Ténofovir Disoproxil Fumarate 50mg/300mg/300mg

Dolutegravir + Fumarate de ténofovir disoproxil + Lamivudine · comprimé

Autorisé en RDC

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Composition

SubstanceDosageCode ATC
Dolutegravir50mg—
FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL300mg—
Lamivudine300mg—

Présentations

  • Boîte de 180
  • Boîte de 30
  • Boîte de 90

Autorisation de mise sur le marché en RDC

Selon le répertoire des AMM de l'ACOREP (Autorité congolaise de réglementation pharmaceutique).

  • N° d'AMM

    ACRP/CAB/DG/D11/00/C/MH/2065/2025

    Valable du 20 mars 2025 au 20 mars 2030

    Titulaire
    LAURUS LABS Limited 2 nd Floor,Serene Chambers,Road No 7, Banjara Hiils,Hyderabad,Telangana 500034,INDIA
    Fabricant
    LAURUS LABS Limited (Unit-II) Plot No 19,20 § 21,Western Sector,APSEZ,Gurajapalem Village, Rambilli Mandal, Anakapalli-District – 531011, Andhra Pradesh,India
    Pays
    Inde
  • N° d'AMM

    ACRP/CAB/DG/D11/00/C/MH/2064/2025

    Valable du 20 mars 2025 au 20 mars 2030

    Titulaire
    LAURUS LABS Limited 2 nd Floor,Serene Chambers,Road No 7, Banjara Hiils,Hyderabad,Telangana 500034,INDIA
    Fabricant
    LAURUS LABS Limited (Unit-II) Plot No 19,20 § 21,Western Sector,APSEZ,Gurajapalem Village, Rambilli Mandal, Anakapalli-District – 531011, Andhra Pradesh,India
    Pays
    Inde
  • N° d'AMM

    MS.1253/10/05/DGM/988/2022

    Valable du 26 juillet 2022 au 26 juillet 2027

    Titulaire
    GULF AFRICA PHARMA Av. du Marché n° 6356, Commune de Gombe, Ville de Kinshasa, R.D Congo
    Fabricant
    Hetero Labs Limited (Unit-III), 22- 110, I.D.A., Jeedimetia, Hycerabad- 500 055, Telangana/ India
    Pays
    Inde
  • N° d'AMM

    MS.1253/10/05/DGM/1024/2021

    Valable du 21 juillet 2021 au 21 juillet 2026

    Titulaire
    GULF AFRICA PHARMA Av. du Marché n° 6356, Commune de Gombe, Ville de Kinshasa, R.D Congo
    Fabricant
    Hetero Labs Limited, Unit III, 22-110, IDA, Jeedimetla, Hyderabad Telangana, INDIA.
    Pays
    Inde

Sources

  • ●Répertoire des autorisations de mise sur le marché, ACOREP (RDC), version du 4 février 2026.

Informations publiques, à titre documentaire : elles ne remplacent ni la notice ni l'avis d'un pharmacien ou d'un médecin. Vimpia n'écrit ni indication ni posologie.

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