Encyclopédie · étudiants et professionnels de santé
IOMERON 400 (400 mg Iode/mL)
Iode · solution injectable · voie intraartérielle, intraveineuse
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Composition
| Substance | Dosage | Code ATC |
|---|---|---|
| Iode (fraction thérapeutique) | 400 mg pour 1 ml | — |
| IOMÉPROL | 816 mg pour 1 ml | — |
Présentations
- 1 flacon en verre de 100 ml · déclaration de commercialisation
- 1 flacon en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur ME (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) · déclaration d'arrêt de commercialisation
- 1 flacon en verre de 100 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) de 200 mL pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) · déclaration d'arrêt de commercialisation
- 1 flacon en verre de 100 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) · déclaration d'arrêt de commercialisation
- 1 flacon en verre de 150 ml · déclaration d'arrêt de commercialisation
- 1 flacon en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue de 200 mL pour injecteur Medrad (polyéthylène téréphtalate), raccord, perforateur) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety) · déclaration d'arrêt de commercialisation
- 1 flacon en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue (polypropylène) de 200 mL pour injecteur Liebel & Flarsheim (système Angiomat) et cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) · déclaration d'arrêt de commercialisation
- 1 flacon en verre de 150 mL avec nécessaire d’administration (seringue pour injecteur Nemoto (PET) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) · déclaration d'arrêt de commercialisation
- 1 flacon en verre de 150 mL pour injecteur CT-Exprès avec nécessaire d’administration set patient (polyméthacrylate butadiène styrène) + perforateur (polyméthacrylate butadiène styrène) + cathéter IV (BD Insyte Autoguard ou B.Braun Vasofix Safety)) · déclaration d'arrêt de commercialisation
- 1 flacon en verre de 50 ml · déclaration d'arrêt de commercialisation
- 1 flacon multidose en verre de 200 ml · déclaration de commercialisation
- 1 flacon multidose en verre de 500 ml · déclaration de commercialisation
Sources
- ●Base de données publique des médicaments (France), ANSM, licence ouverte, version du 11 octobre 2026 : fiche officielle, résumé des caractéristiques et notice.
Informations publiques, à titre documentaire : elles ne remplacent ni la notice ni l'avis d'un pharmacien ou d'un médecin. Vimpia n'écrit ni indication ni posologie.