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Encyclopédie · étudiants et professionnels de santé

Mosquirix Après reconstitution

1 dose (0,5 ml) contient 25 microgrammes de RTS,S1,2 adjuvé avec AS01E3, poudre pour suspension injectable

poudre pour suspension injectable

Autorisé en RDC

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Présentations

  • Flacon pr. 2 doses etFl. Sups. de 1 ml pr.2 doses

Autorisation de mise sur le marché en RDC

Selon le répertoire des AMM de l'ACOREP (Autorité congolaise de réglementation pharmaceutique).

  • N° d'AMM

    ACRP/CAB/DG/D11/00/AMH0099/2024

    Valable du 2 février 2024 au 2 février 2029

    Titulaire
    GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l’Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgique Tel. : (32) 2 656 81 11
    Fabricant
    GlaxoSmithKline Biologicals s.a. Rue de l’Institut 89, B-1330 Rixensart, Belgique.Tel. : (32) 2 656 81 11
    Pays
    Belgique

Sources

  • ●Répertoire des autorisations de mise sur le marché, ACOREP (RDC), version du 4 février 2026.

Informations publiques, à titre documentaire : elles ne remplacent ni la notice ni l'avis d'un pharmacien ou d'un médecin. Vimpia n'écrit ni indication ni posologie.

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